1．嚴(yán)格按照SOP的要求，進(jìn)行ADC工藝方案的執(zhí)行和創(chuàng)新，工作內(nèi)容包括偶聯(lián)，測內(nèi)毒素，跑膠，配緩沖液，測游離毒素，離心超濾操作，層析精純，膜包超濾，脫鹽柱純化，細(xì)胞殺傷等。并及時(shí)、完整的撰寫實(shí)驗(yàn)記錄，向部門主管匯報(bào)工作；

2．按項(xiàng)目要求進(jìn)行文件、硬件、物料、方法的準(zhǔn)備。

3．按要求執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室5S整理和值日檢查；

4．負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)設(shè)備SOP的撰寫和完善；

5．負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)；

6．按時(shí)保質(zhì)完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

1．跟進(jìn)細(xì)胞株開發(fā)相關(guān)技術(shù)新進(jìn)展，向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)工作；
2．負(fù)責(zé)內(nèi)部研發(fā)平臺項(xiàng)目的調(diào)研、立項(xiàng)、執(zhí)行；
3．精通細(xì)胞株構(gòu)建流程，掌握相關(guān)理論知識，對項(xiàng)目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)給出建議或解決方案，完成trouble?shooting；
4．按照SOP的要求，進(jìn)行項(xiàng)目轉(zhuǎn)染、細(xì)胞篩選、細(xì)胞庫建立、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)等工作，并及時(shí)、完整的撰寫實(shí)驗(yàn)記錄；
5．必要時(shí)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)設(shè)備SOP的撰寫和完善；
7．執(zhí)行EHS下達(dá)的各項(xiàng)安全任務(wù)；
8．按時(shí)保質(zhì)完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

1.?負(fù)責(zé)高效液相色譜儀的維護(hù)工作，包括設(shè)備日常清潔、流動相配制、色譜柱保養(yǎng)、分析方法更新；

2.?負(fù)責(zé)ADC樣品內(nèi)毒素檢測及設(shè)備維護(hù)；

3.?負(fù)責(zé)ADC樣品電泳檢測；

4.?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緩沖液的配制工作；

5.根據(jù)GMP要求，完成儀器、方法操作規(guī)程的起草和更新；

6.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的驗(yàn)證與維護(hù)；

7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室玻璃器具的管理；

8.進(jìn)行抗體偶聯(lián)藥物分析方法開發(fā)工作；

9.完成上級安排的其它工作。